Enfermedades raras
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00:00:0012:05Hoy por Hoy Albacete
Día de las Enfermedades Raras y Jornadas en el Hospital de Hellín
En Hoy por Hoy Albacete
28/02/2019 | 12:05
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00:00:0010:08Hoy por Hoy Navarra
Entrevista Día de las enfermedades raras (28/02/2019)
Entrevista en Hoy por Hoy Navarra con socias de GERNA, en el día de las enfermedades raras
28/02/2019 | 10:08
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00:00:0006:25Hoy por Hoy Segovia
Julio Montoya nos habla de la charla que dará en el hospital General de Segovia sobre la genética de las enfermedades de ADN mitocondrial.
Julio Montoya, catedrático de bioquímica, nos habla de la charla que dará en el hospital General de Segovia sobre la genética de las enfermedades de ADN mitocondrial, con motivo de las IV Jornadas Sanitarias de ASPACE.
28/02/2019 | 06:25
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00:00:0000:30Hora 14 Alicante
Ana Barceló: "La ciencia necesita más recursos para la investigación de enfermedades raras"
Ana Barceló: "La ciencia necesita más recursos para la investigación de enfermedades raras"
28/02/2019 | 00:30
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00:00:0000:22Hora 14 Alicante
Pedro Olmedo: "En lo social, el sistema cojea, porque la ELA es una enfermedad que necesita muchos recursos"
Pedro Olmedo: "En lo social, el sistema cojea, porque la ELA es una enfermedad que necesita muchos recursos"
28/02/2019 | 00:22
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00:00:0008:18Hoy por Hoy Segovia
Alicia de las Heras nos habla de la Anemia de Fanconi ya que mañana se celebra el Día de las Enfermedades Raras.
Alicia de las Heras, presidenta de la Fundación Anemia de Fanconi, nos habla de la Anemia de Fanconi ya que mañana se celebra el Día de las Enfermedades Raras.
27/02/2019 | 08:18
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00:00:0015:11Hoy por Hoy Burgos
Día Mundial Enfermedades Raras 2019
Entrevista con Aitor Aparicio, director del CREER
26/02/2019 | 15:11
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00:00:0013:43Hoy por Hoy para Ibiza y Formentera
Visibilidad e investigación, los retos pendientes en la batalla contra las enfermedades raras
Estas dolencias protagonizan nuestro 'Consultorio Médico' en la semana en que se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras
26/02/2019 | 13:43
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00:00:0010:42Hoy por Hoy Navarra
Entrevista a los padres de Izan Munilla (21/02/2019)
Los padres del pequeño tudelano Izan, que padece el síndrome de Duchenne, han pasado por Hoy por Hoy Navarra para contar su lucha por conseguir el mejor tratamiento posible para su hijo.
21/02/2019 | 10:42
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00:00:0012:14Hoy por Hoy Segovia
Solidaridad y Medios.
Conocemos la actividad solidaria de la semana y hablamos con María de Pablos que nos habla de las enfermedades raras.
20/02/2019 | 12:14
