Enfermedades raras
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0015:07Hoy por Hoy Región de Murcia
Entrevista a Antonio Marín, afectado por una enfermedad muscular rara
Entrevista a Antonio Marín, afectado por una enfermedad muscular rara
08/11/2018 | 15:07
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0002:06Las noticias de Catalunya
Las noticias de Catalunya, 11:02 (07/11/2018)
Toda la información de Catalunya del 07 del 11 de 2018
07/11/2018 | 02:06
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0007:06Hoy por Hoy Burgos
III Encuentro Estatal Menores con Enfermedades Raras en el Sistema de Protección
Entrevista con Carmen Ramírez (FEDER)
31/10/2018 | 07:06
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0004:49La Ventana Comunitat Valenciana
Entrevista en la Ventana a Fide Mirón Vicepresidenta de la Federación Española de Enfermedadas Raras
Vicepresidenta de la Federación Española de Enfermedadas Raras
30/10/2018 | 04:49
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0000:37Hora 14 Fin de Semana Alicante
Teresa (madre afectada): "Toda la experiencia que he pasado la utilizo para ayudar a la gente"
Teresa (madre afectada): "Toda la experiencia que he pasado la utilizo para ayudar a la gente"
28/10/2018 | 00:37
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0012:04Radio Salamanca
Enfermedad KCNQ2
Les contamos la historia de Alonso, un niño salmantino que padece esta enfermedad rara
23/10/2018 | 12:04
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0022:42Hoy por Hoy Alicante
Hoy por Hoy Alicante | Forajidos!, con Big Mike | 19/10/2018
Germán Torres, forajido solidario
19/10/2018 | 22:42
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0009:59Hoy por Hoy Madrid
Síndrome X Frágil: así lo hemos contado
Este miércoles se celebra el día del Síndrome X Frágil
10/10/2018 | 09:59
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0003:36Hoy por Hoy Madrid
"Hasta los 13 años no diagnosticaron que mi hijo tenía el 'síndrome X frágil"
Este miércoles se celebra el Día europeo del 'síndrome x frágil'. Con motivo de ello hablamos con Nati, que tiene un hijo con esta enfermedad
10/10/2018 | 03:36
El código iframe se ha copiado en el portapapeles
00:00:0006:38Hoy por Hoy Burgos
Escuela formación CREER-FEDER
Entrevista con Fide Mirón, vicepresidenta FEDER
05/10/2018 | 06:38
