Enfermedades raras
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00:00:0009:57Hoy por Hoy Albacete
La historia de la familia Martínez López y la enfermedad de Huntington
En Hoy por Hoy Albacete
12/04/2018 | 09:57
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00:00:0013:43Radio Eibar
Entrevista 'Los tatuajes marcan la diferencia'
Entrevista 'Los tatuajes marcan la diferencia'
12/04/2018 | 13:43
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00:00:0016:27Hoy por Hoy Cáceres
"Hoy por Hoy Cáceres" con la AECC y con el pequeño Adrián
Nos sumamos a la marcha solidaria con la que la Asociación Española Contra el Cáncer en Cáceres busca recaudar fondos este domingo para la investigación, y buscamos ayuda para Adrián, el niño de 8 años de Gargantilla que padece una enfermedad rara
13/03/2018 | 16:27
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00:00:0012:11SER Toledo, audios extra
Entrevista al director del Instituto de Mastocitosis en A Vivir Castilla-La Mancha
Entrevista al director del Instituto de Mastocitosis en A Vivir Castilla-La Mancha
04/03/2018 | 12:11
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00:00:0006:50Hora 14 Madrid Norte
Entrevista a Sheila, madre de Héctor, sobre la gala benéfica en Algete y la enfermedad rara de Duchemne
Entrevista a Sheila, madre de Héctor, sobre la gala benéfica en Algete y la enfermedad rara de Duchemne
02/03/2018 | 06:50
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00:00:0010:14Hoy por Hoy Vinalopó
Pedro Pablo, Mª Nieves y Saray, sobre enfermedades raras y la labor de Sense Barreres (02/03/2018)
A las 12 horas se dará la salida de la carrera
02/03/2018 | 10:14
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00:00:0008:32Soroll Camp de Tarragona
Entrevista Síndrome Marfan (02/03/2018)
Conversem amb la portaveu de l'Associació Síndrome de Marfan que aquests dies celebra la seva XVIII trobada a l'Espluga de Francolí.
02/03/2018 | 08:32
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00:00:0006:02La Ventana Comunitat Valenciana
Entrevista en la Ventana a Ramón de las Peñas
Día Mundial de las Enfermedades Raras
28/02/2018 | 06:02
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00:00:0003:02Radio Valladolid, audios extra
OPINIÓN | ¿Quién hace raro al perro verde?
La opinión de Ana Díez, médico de familia
28/02/2018 | 03:02
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00:00:0010:44La Ventana de León
Valencia de don Juan, el ejemplo a seguir en el compromiso con las enfermedades raras
Entrevista a la concejala de Servicios Sociales de Valencia de don Juan y a Nuria Contreras, la madre del niño Slavi que sufre osteogénesis imperfecta
28/02/2018 | 10:44
