Enfermedades raras
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00:00:0023:51Hora 14 Navarra
Hora 14 Navarra (26/09/2017)
Informativo regional Hora 14 Navarra, con asuntos como la presencia de la Presidenta foral Uxúe Barkos en el Foro SER Navarra, o el proceso de homologación de un medicamento del CIMA contra la Enfermedad de Wilson.
26/09/2017 | 23:51
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00:00:0013:05Radio Extremadura, audios extra
Enfermedades raras
Se celebran el 2 de Octubre , bajo el lema la investigacion es nuestra esperanza
25/09/2017 | 13:05
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00:00:0017:01Cadena SER, audios extra
Nora: 'Mi familia ha juzgado a mi hija por tener una enfermedad minoritaria'
Nora ha pedido que la gente se preocupe por informarse sobre las enfermedades minoritarias y no la prejuzgue. Su familia ha pasado mucho con ella pero, sobre todo, por la ignorancia del resto. Ha tenido que expicar que este tipo de afecciones no se contag
14/09/2017 | 17:01
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00:00:0000:29SER Toledo, audios extra
El delegado de educación en Toledo habla del fallecimiento del pequeño Diego Ocaña
El delegado de educación en Toledo habla del fallecimiento del pequeño Diego Ocaña
12/09/2017 | 00:29
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00:00:0028:15Hoy por Hoy Vitoria
Hoy por hoy Vitoria 07/09: ¿qué significa vivir con fibrosis quística?
La fibrosis quística, una enfermedad de las denominadas raras, no tiene de momento cura, es degenerativa y quienes la padecen reivindican entre otros facilidades para acceder a los medicamentos y tratamientos.
07/09/2017 | 28:15
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00:00:0000:20Hora 14 Madrid Sur
Inmaculada, madre de Ainara, la niña de Fuenlabrada afectada por el Síndrome de Lennox Gastaut.
Habla sobre los torneos solidarios que se celebrarán para recaudar fondos que permitan continuar con las terapias de la niña.
31/08/2017 | 00:20
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00:00:0013:20Hoy por Hoy Madrid Norte
Entrevista a javier Sanz, nadador de Alcobendas que va a cruzar el canal de la Mancha
El nadador alcobendense Javier Sanz, va a cruzar el Canal de la Mancha a nado, ida y vuelta, por una causa solidaria
22/08/2017 | 13:20
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00:00:0000:58Cadena SER, audios extra
España no podrá curar con la edición genética
Se trata del avance que va a revolucionar la medicina del siglo XXI
03/08/2017 | 00:58
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00:00:0010:54SER Deportivos Albacete
La Fundación Amigos de Nono recauda 50.000 euros para investigar durante dos años más el síndrome de Menkes
El sábado 22 de julio entregarán un cheque con el dinero al Hospital San Juan de Dios de Barcelona
12/07/2017 | 10:54
