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Enfermedades raras

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    00:00:0003:39

    Hoy por Hoy

    La marcha de Marcos Bajo por las enfermedades rara hace parada en 'SER Capaces'

    El deportista con deficiencia visual recorre Cataluña para concienciar a la sociedad

    01/05/2015 | 03:39

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    00:00:0012:09

    Radio Bilbao, audios extra

    Salud: La linfangioleiomiomatosis

    La AELAM afecta a mujeres, proliferando desordenadamente células de musculo liso que destruye tejido pulmonar sano

    30/03/2015 | 12:09

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    00:00:0013:25

    Hoy por Hoy Valladolid

    Entrevista con José Javier García, padre de Ángel, un niño que padece síndrome de Hunter

    José Javier García explica cómo es el día a día con su hijo y sus pespectivas de futuro

    10/03/2015 | 13:25

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    00:00:0002:27

    Hoy por Hoy

    Vivir sin diagnóstico

    Vivir sin diagnóstico significa no saber el nombre de la enfermedad que tiene tu hijo, no saber cómo va a evolucionar, cuál es su esperanza de vida o qué vendrá después

    05/03/2015 | 02:27

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    00:00:0019:20

    A vivir que son dos días Castilla y León

    Reportaje: Enfermedades raras

    Tema central del programa A vivir CyL sobre las enfermedades raras

    28/02/2015 | 19:20

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    00:00:0000:21

    A vivir que son dos días Castilla y León

    Enfermedades raras: Asociación Pínfigo denuncia falta de investigación

    Esther Cámara padece esta enfermedad de la piel

    28/02/2015 | 00:21

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    00:00:0000:26

    A vivir que son dos días Castilla y León

    Enfermedades raras. Los afectados denuncian falta de investigación

    David Martín pertenece a la asociación HEMOBUR

    28/02/2015 | 00:26

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    00:00:0006:28

    A Vivir Euskadi

    Andrés Benzal; una enfermedad sin nombre

    Andrés tiene 35 años y una enfermedad rara aun sin diagnosticar. Conoce su historia

    27/02/2015 | 06:28

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    00:00:0017:28

    Hoy por Hoy

    El drama de las enfermedades raras

    3 millones en España padecen enfermedades raras

    24/02/2015 | 17:28

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    00:00:0018:10

    La Ventana

    Dos óvulos para un mismo hijo

    El Parlamento británico aprueba una ley para utilizar ADN de tres personas para evitar que nazcan bebés con enfermedades raras

    03/02/2015 | 18:10

 

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