La Agencia Europea del Medicamento recomienda seguir administrando la vacuna de AstraZeneca en la UE
Considera que "los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos" a pesar de que varios países han suspendido la vacunación por problemas de coagulación derivados de la inyección
La vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus. / GettyImages (GettyImages)
Madrid
La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado "seguir administrando" la vacuna del COVID-19 de AstraZeneca en la Unión Europea (UE), suspendida este jueves por varios países europeos por problemas de coagulación diagnosticados tras la vacunación, y ha considerado que "los beneficios de la vacuna siguen superando sus riesgos".
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El comité de seguridad (PRAC) de la Agencia regulatoria, que se ha reunido este jueves para revisar todos los casos de eventos tromboembólicos y otras afecciones relacionadas con coágulos sanguíneos, ha concluido que, de momento, "no hay indicios de que la vacunación haya causado estas afecciones, que no se enumeran como efectos secundarios de esta vacuna".
La Agencia Europea del Medicamento ha subrayado que está al tanto de que Dinamarca y otros países europeos han suspendido la vacunación con este fármaco como medida de precaución mientras se está llevando a cabo una investigación completa sobre los incidentes reportados en la Unión Europea.
