Enfermedades raras
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00:00:0000:13SER Gijón, audios extra
Marta Vega, madre Ainhoa
'Con pequeñas cosas se puede cambiar el mundo'
21/09/2016 | 00:13
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00:00:0000:08SER Gijón, audios extra
Marta Vega, madre Ainhoa
'Ainhoa es feliz con Gandul. Le ayuda su carácter noble' 'Ainhoa es feliz con Gandul. Le ayuda su carácter noble' 'Ainhoa es feliz con Gandul. Le ayuda su carácter noble'
21/09/2016 | 00:08
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00:00:0005:52Hora 14 Canarias
Entrevista a Daniel Duque (15/09/2016)
Colabora en el proyecto '80 cuentos en 80 días'
15/09/2016 | 05:52
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00:00:0000:28Radio Lugo, audios extra
Jose Carlos Pumar, presidente Anasbabi
Hoy tiene lugar en el HULA una jornada de visibilización de las enfermedades raras
15/09/2016 | 00:28
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00:00:0005:03Hoy por Hoy Huelva
Emilio, onuebense con una enfermedad rara denominada fiebre mediterránea familiar, pide ayuda para su tratamiento / Hoy por Hoy Huelva
hoy por hoy huelva
14/09/2016 | 05:03
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00:00:0011:07Radio Eibar, audios extra
Sergio Gómez,Solidaridad y Esperanza
Sergio Gómez,Solidaridad y Esperanza
14/09/2016 | 11:07
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00:00:0012:39Hoy por Hoy Madrid Oeste
E.CDG
En la Canaleja, este domingo, se jugó al fútbol pero para pelear contra las enfermedades raras
12/09/2016 | 12:39
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00:00:0007:37Cadena SER, audios extra
Adrián vive en una crisálida de vendas
La piel de mariposa es una enfermedad rara que sufren aproximadamente 1.000 personas en España y a siete en la provincia de Málaga. Una patología que afecta a las capas de la piel y las mucosas desde el nacimiento
12/09/2016 | 07:37
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00:00:0001:13Hoy por Hoy
Música para investigar sobre el síndrome de Angelman
La hija de Ana padece este síndrome y nos cuenta la importancia del apoyo entre familias
12/09/2016 | 01:13
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00:00:0005:51A Vivir Galicia
Un abrazo por las enfermedades raras
Entrevista al pte. de Anesbabi, José Carlos Pumar, por la campaña para dar visibilidad a las enfermedades raras con una cadena humana entorno a la Muralla de Lugo
04/09/2016 | 05:51
