El coordinador del estudio, Macario Fernández, ha descubierto un ascendente suyo que vivió hace 3.000 años en el báltico

Down Coruña que recuperará el Kiosco de la plaza de Ourense y con él sus clásicos bocatas de calamares

Analizando el perfil genético de pacientes que padecen Covid han encontrado marcadores genéticos que puedan estar asociados a desarrollar síntomas graves o la muerte

Un paso más en la investigación sobre el origen del pueblo vasco y sus peculiaridades culturales: hoy el mayor estudio sobre los vascos ha demostrado que poseen también una singularidad genética no por un origen extraordinario, sino por un mayor aislamiento hace unos 2.500 años. Hablamos con el biólogo que ha encabezado el estudio, David Comas

Aislamiento y falta de mezcla, orígenes de la "singularidad genética" vasca Así lo concluye un estudio liderado por el investigador principal en la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y en el Instituto de Biología Evolutiva, David Comas, que incluye "el muestreo geográfico más exhaustivo hasta el momento de la población vasca, con más de 600.000 marcadores genéticos"

La humorista murciana reivindica en un libro la importancia de la atención temprana en casos como el de su hija, diagnosticada con síndrome de Phelan-McDermind

Desde la Asociación Down Alicante aseguran que han luchado para que estas personas fueran incluidas en los grupos prioritarios pero no lo han conseguido

Álvaro Cruz: "Carlos es un niño igual que cualquier otro y no habría podido tener un hermano mejor"

Con el lema "Genéticamente Rebeldes", la camiseta ha sido diseñada por los jóvenes de la entidad

Los calcetines desparejados hacen referencia a la diferencia de cromosomas en las personas con síndrome de Down

Este Nodo Sur de Genética, compuesto por los tres centros, supone no solo una mejora de la coordinación entre los hospitales sino entre los servicios del propio Hospital Universitario de Móstoles

Hablamos con la doctora Gil Fournier, responsable de la Unidad de Genética del Hospital de Getafe, para conocer la investigación con genes

Es domingo es el Día Mundial de quienes padecen estas patologías. En 'A Vivir Baleares' hemos conocido la situación de Martina, único caso documentado de Deleción en el brazo largo del cromosoma dos (2q33.2 2q34)

La revista 'Science' publica un artículo sobre la investigación internacional en la que Bernardo Rodríguez-Martín figura como coautor principal

Manuel Burque baja calle para averiguar si la gente padece este síndrome y hablamos con Aida Baida, coach y autora de "Cómo superar el Síndrome del Impostor"

El trabajo, liderado por el asturiano Juan Luis Fernández, ha utilizado datos del hospital Monte Sinaí de Nueva York donde se comparan células y pulmones infectados con no infectados y ha identificado tres grupos de fármacos

Hasta ahora el ADN más antiguo pertenecía al hueso de la pata de un caballo que vivió hace medio millón de años (entre 560.000 y 780.000 años), pero el encontrado en este mamut, incluso, triplica esta antigüedad

Este hallazgo ayudaría a encontrar fármacos más eficaces que impidan la recombinación del ARN y asi permitan "desactivar el virus"

Uno de los hombres solicitó la prueba de paternidad y tanto los científicos como los progenitores se llevaron la sorpresa al conocer los resultados

Se trata de un proyecto financiado por la UE con 10 millones de euros y que esta liderado por el Instituto Max Planck de Historia de Alemania

La administración de células madre, obtenidas del cordón umbilical, reduce de forma segura el riesgo de muerte y acelera el tiempo de recuperación de los pacientes con el COVID-19 más grave. Este es el prometedor resultado de un innovador tratamiento aplicado por científicos de la Universidad de Miami, en Estados Unidos, a un grupo de pacientes en estado muy grave

2021 va a ser el año de la genética, ¿estamos preparados para saberlo todo sobre el ser humano? ¿Podemos modificar la genética de los seres humanos sin consecuencias? Hablamos con Rosa García Verdugo, bioquímica y doctora en neurobiología y con Lluís Montoliu, biólogo e investigador del CSIC

Desde Síndrome de Down Castellón recuerdan que, gracias al apoyo de empresas e instituciones, han podido llevar a cabo muchos de los proyectos planteados para lograr la inclusión social

Juan tiene 23 años y un contrato de inclusión como conserje del CEIP Ramón y Cajal de El Carpio

Ha recibido el premio por sus "logros como modelo y ejemplo a seguir"

Los investigadores creen que este hallazo puede ayudar a encontrar nuevos caminos en el tratamiento de la enfermedad de la COVID

La primera modelo española con síndrome de Down que desfiló en Nueva York ha sido distinguida con el premio Quincy Jones Exceptional Advocacy 2020 por sus "logros como modelo y ejemplo a seguir"

Los Nobel se han olvidado de que quien descubrió el CRISPR, este mecanismo para editar el genoma, fue el investigador de la Universidad de Alicante, Francis Mojica.