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Sanitarios y pacientes en el Foro de Enfermedades Raras de FEDER
30/11/2021 - 20:18
Inma Pardo
Valencia
Enfermedades raras
Unos 28.500 extremeños se encuentran afectados por alguna Enfermedad Rara
09/11/2021 - 19:22
Redacción | EP
Vegas Altas
Gaspar Cadenas completa su reto: 24 horas solidarias
07/11/2021 - 17:55
Cesar Antruejo
Zamora
Los afectados por las "enfermedades invisibles" reclaman mayor investigación y formación de los sanitarios
06/11/2021 - 15:09
Daniel Rodríguez
Alicante
800 profesionales, afectados y familiares se dan cita en el Congreso Internacional de Enfermedades Raras
03/11/2021 - 20:33
Paqui Pérez Peregrín
Murcia
Recorrer cinco desiertos con esclerosis múltiple para luchar contra la enfermedad ultrarrara de su hijo
02/11/2021 - 17:40
Redacción
Madrid
Asier Cuadrado, el escritor novel que sueña con leer su primera novela a Maite
30/10/2021 - 14:01
Aloña Velasco
Bilbao
"Cuando supe que mi hijo tenía Niemann-Pick mi vida se fue por la borda, hay que luchar e investigar la cura"
20/10/2021 - 15:41
Alba Bonilla
Tarancón
Marco, un niño con una enfermedad "rara" al que la ciencia podría abrir un futuro
11/10/2021 - 18:30
Antonio Munuera
Jumilla
El alcalde de San Bartolomé comunica que padece ELA pero seguirá al frente del ayuntamiento
06/10/2021 - 13:21
Redacción
San Bartolomé
El Camino de Santiago en bici contra la Atrofia Muscular Espinal
17/09/2021 - 14:06
David Callejo
Fuenlabrada
'Kaftrio', el milagro que permite a enfermos de fibrosis respirar, no llega a España
08/09/2021 - 16:31
María G. de Montis
Madrid
"Araitz ha decido volar libre de Sanfilippo y descansar"
06/08/2021 - 13:11
Belén Astolfi
Bilbao
La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes atiende a 46 usuarios en diferentes servicios de atención directa
31/07/2021 - 12:50
Encarna Lorente
Lorca
Pedro Hidalgo alcanza el ecuador de su 'Objetivo Santiago'
26/07/2021 - 20:54
Juan Manuel Dicenta
Algeciras
Pepe González, candidato a los Premios Referentes 2020
19/07/2021 - 09:30
Cristina Carballo Del Amo
Ourense
Media tonelada de tapones solidarios en menos de un mes para Ainhoa
07/07/2021 - 11:54
David Guerrero
San Sebastián de los Reyes
Pedro Hidalgo arranca su 'Objetivo Santiago'
01/07/2021 - 20:03
Juan Manuel Dicenta
Una madre de la Pueblanueva pide más investigación para el síndrome de RETT
29/06/2021 - 10:19
Antonio Monje
Talavera de la Reina
Marta, una madre jiennense en lucha por la creación de una Unidad de Fisioterapia Respiratoria Pediátrica
25/06/2021 - 13:22
Virgilio Moreno Valenzuela
Jaén
De Algeciras a Santiago de Compostela por las enfermedades raras
22/06/2021 - 18:32
Juan Manuel Dicenta
Algeciras
Mudarte de ciudad por una enfermedad
21/06/2021 - 17:32
María Gutiérrez
Santander
Con las princesas Rett al 'Fin del Mundo'
18/06/2021 - 19:22
Carlos Arcaya
Alicante
La linarense Mía, un ejemplo de fortaleza con "piel de mariposa"
10/06/2021 - 18:25
Rocío López
Linares
'Camino con Lola' campaña en apoyo de la investigación científica
04/06/2021 - 12:56
Sonsoles Ferrín Soria
Sevilla
Reto solidario en Valdemoro dirigido a recaudar fondos para investigar la Atrofia Muscular Espinal
03/06/2021 - 14:26
Pilar García
Valdemoro
"Ángel nació sano. Fue su profesora la que detectó los primeros síntomas"
01/06/2021 - 18:25
Redacción
Logroño
El CEIP Padre Manjón de Elda ayuda a Zoe, la niña de Villena con Síndrome de Wore
20/05/2021 - 13:06
Mónika Rendón
Villena
El Bellas Artes y la ELA unidos por una exposición
19/05/2021 - 16:56
Juan Carlos Otaola
Bilbao
La dedicatoria de la Reina Letizia en el Libro de Oro de Totana
16/05/2021 - 10:44
Miguel Meroño
Lorca
La bebé con una enfermedad genética que consiguió paralizar a todo un país
12/05/2021 - 10:34
Alba Carbajal
Madrid
Leganés tendrá la primera residencia de España para personas con Síndrome de Prader Willi
11/05/2021 - 14:58
Pilar García
Leganés
El Club de Patinaje Villena, con Zoe
09/05/2021 - 11:55
Francisco Tomás
Villena
O Concello de Lugo tínguese de amarelo pola Osteogénesis Imperfecta
05/05/2021 - 15:08
Sara Meijide
Reconocen el derecho de un menor con una enfermedad ultra rara a que se le suministre un tratamiento
03/05/2021 - 13:33
Javier Ruiz Martínez
Murcia
Vanessa Carrasco, joven con diversidad funcional: "He sido feliz en la natación"
01/05/2021 - 13:12
Aloña Velasco
Bilbao
La reina Letizia preside el Congreso de Enfermedades Raras en Totana
30/04/2021 - 14:43
Josefina Meca
Lorca
La reina Leticia visita Totana
29/04/2021 - 19:24
Redacción
Lorca
"¿Oyen eso? Es el silencio": la pregunta de Évole que deja sin palabras a Fernando Blanco durante 10 segundos
26/04/2021 - 08:37
David Justo
Madrid
Recogen firmas para ser vacunadas
23/04/2021 - 07:53
Miguel Bernárdez
Ourense
