Cadena Humana por las Enfermedades Raras
El Centro burgalés organiza el VII Encuentro Nacional por el Día Mundial de las Enfermedades Raras desde el 28 de febrero al 3 de marzo
02/03/2019 - 18:49
Ical
Burgos
Enfermedades raras
Treinta princesas castellano-manchegas atrapadas en su cuerpo luchan por sobreponerse a su enfermedad
28/02/2019 - 19:30
Ana Rodríguez Álvarez
Toledo
La ELA copa el 31% de las enfermedades raras de la Comunitat
28/02/2019 - 15:35
Sonia Martín
Alicante
28 de Febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras
28/02/2019 - 15:00
Jesús Martín
Oviedo
"Con una enfermedad rara se pasa mal pero se puede salir adelante"
28/02/2019 - 14:31
Mariví Alcalde
Tafalla
El Infanta Sofía de Sanse busca cura para la enfermedad rara de 'Fabry'
28/02/2019 - 13:19
Israel Aránguez
San Sebastián de los Reyes
VII Encuentro Nacional en el CREER
28/02/2019 - 13:05
Francho Pedrosa
Burgos
90.000 aragoneses sufren una enfermedad rara
27/02/2019 - 20:22
Esther Orera | Juanjo Hernández
Zaragoza
Visibilidad e investigación, retos pendientes en la batalla contra las enfermedades raras
26/02/2019 - 18:37
Redacción
Ibiza
El Hospital Río Carrión celebra el Día Internacional de la Enfermedades raras con un cuento para niños
26/02/2019 - 14:09
Redacción
Palencia
El Templete del Prado se tejerá de solidaridad
18/02/2019 - 08:54
Redacción
Ciudad Real
Maó acogerá el VIII Encuentro de Enfermedades Raras y Discapacidad
11/02/2019 - 15:20
Jordi Ribera
Mahón
La ministra de Sanidad, en contra de financiar un fármaco del que "no hay evidencias científicas" de su eficacia
06/02/2019 - 12:48
EFE
Pamplona
Arte en Can Misses para dar visibilidad a las enfermedades raras
05/02/2019 - 17:58
Víctor Guerrero
Ibiza
El Virgen del Rocío colaborá con expertos europeos en enfermedades raras
05/02/2019 - 13:08
Redacción
Sevilla
El Hospital de la Reina concienciará a los escolares sobre las enfermedades raras
05/02/2019 - 12:41
Nuria Rodríguez
Ponferrada
Un medicamento experimental para Izan
29/01/2019 - 17:56
Marta Jiménez
Tudela
Una guía con recomendaciones sobre albinos para docentes
27/01/2019 - 15:36
Ana Talens
Valencia
Romero Chicharro, una lucha familiar contra el dolor y la soledad
14/01/2019 - 17:45
Alberto Girón
Guadalajara
"Por y para Andrea"
21/12/2018 - 07:55
Mireia Morollón
Ciudad Real
Los padres de niños con Síndrome de Duchenne graban un vídeo para Torra pidiendo ayuda
18/12/2018 - 14:14
María Manjavacas
Madrid
El 20% de los afectados espera un diagnóstico durante más de una década
18/12/2018 - 08:49
Redacción
Burgos
Los partidos y las madres con niños dependientes reivindican un cambio en la Ley
17/12/2018 - 19:57
José María Francisco
Valladolid
"Hola, me llamo Verónica y tengo una enfermedad rara"
10/12/2018 - 10:00
Ruth García Belmonte
Murcia
El documental sobre el 'Pandemonium' se proyectará en Soraluze
07/12/2018 - 09:14
Juan Manuel Cano
Placencia de las Armas
La Asociación Luna celebra el día internacional de las personas con discapacidad este viernes
29/11/2018 - 15:01
Antonio García
Motilla del Palancar
Ayuda interestelar para Izan
23/11/2018 - 14:52
David Sañudo
Parla
Juan Carrión: "La investigación de las enfermedades raras debe ser una prioridad social y sanitaria"
15/11/2018 - 20:07
Juanjo Asensio
Murcia
Ángela Bernardo: 'La ciencia busca respuestas, pero no es un dogma'
12/11/2018 - 13:53
Fernando Tascón
Ponferrada
Una enfermedad muscular rara, clave para encontrar la vacuna del SIDA
08/11/2018 - 17:59
P. Sánchez | Maica Sánchez
Murcia
El padre de Nadia, condenado a cinco años de cárcel por estafa
07/11/2018 - 10:57
EFE
Madrid
Frustración entre las familias con niños dependientes porque la Junta no asume el coste de la ortopedia
06/11/2018 - 17:31
José María Francisco
Valladolid
El 5 % de los murcianos padece alguna enfermedad rara
01/11/2018 - 12:26
Juanjo Asensio
Murcia
Sin miedo a la verdadera realidad de las enfermedades raras
30/10/2018 - 20:13
Inma Pardo
Valencia
Ana Palacios muestra los problemas del albinismo con una exposición en Alcobendas
29/10/2018 - 13:41
Israel Aránguez
Alcobendas
Las enfermedades raras desde su óptica más real
28/10/2018 - 15:03
Marta Gisbert
Alcoy
Actores españoles vendan su cuerpo para concienciar sobre la enfermedad de la piel de mariposa
25/10/2018 - 11:51
Redacción
Madrid
Alonso, un héroe que lucha contra su enfermedad rara
23/10/2018 - 14:14
Sheila Sánchez Prieto
Salamanca
Germán Torres, "gregario" y "sherpa" solidario de Dani Rovira
19/10/2018 - 18:26
Carlos Arcaya
Alicante
Cena a favor de SHY DRAGER
03/10/2018 - 08:54
Antonio Monje
Talavera de la Reina
