Enfermedades raras

La ministra de Sanidad, en contra de financiar un fármaco del que "no hay evidencias científicas" de su eficacia

Los padres de Izan, aquejado del síndrome de Duchenne, reclaman la aplicación de un fármaco experimental para frenar el avance de la patología

06/02/2019 - 12:48

EFE

Pamplona

Arte en Can Misses para dar visibilidad a las enfermedades raras

05/02/2019 - 17:58

Víctor Guerrero

Ibiza

El Virgen del Rocío colaborá con expertos europeos en enfermedades raras

05/02/2019 - 13:08

Redacción

Sevilla

El Hospital de la Reina concienciará a los escolares sobre las enfermedades raras

05/02/2019 - 12:41

Nuria Rodríguez

Ponferrada

Un medicamento experimental para Izan

29/01/2019 - 17:56

Marta Jiménez

Tudela

Una guía con recomendaciones sobre albinos para docentes

27/01/2019 - 15:36

Ana Talens

Valencia

Romero Chicharro, una lucha familiar contra el dolor y la soledad

14/01/2019 - 17:45

Alberto Girón

Guadalajara

"Por y para Andrea"

21/12/2018 - 07:55

Mireia Morollón

Ciudad Real

Los padres de niños con Síndrome de Duchenne graban un vídeo para Torra pidiendo ayuda

18/12/2018 - 14:14

María Manjavacas

Madrid

El 20% de los afectados espera un diagnóstico durante más de una década

18/12/2018 - 08:49

Redacción

Burgos

Los partidos y las madres con niños dependientes reivindican un cambio en la Ley

17/12/2018 - 19:57

José María Francisco

Valladolid

"Hola, me llamo Verónica y tengo una enfermedad rara"

10/12/2018 - 10:00

Ruth García Belmonte

Murcia

El documental sobre el 'Pandemonium' se proyectará en Soraluze

07/12/2018 - 09:14

Juan Manuel Cano

Placencia de las Armas

La Asociación Luna celebra el día internacional de las personas con discapacidad este viernes

29/11/2018 - 15:01

Antonio García

Motilla del Palancar

Ayuda interestelar para Izan

23/11/2018 - 14:52

David Sañudo

Parla

Juan Carrión: "La investigación de las enfermedades raras debe ser una prioridad social y sanitaria"

15/11/2018 - 20:07

Juanjo Asensio

Murcia

Ángela Bernardo: 'La ciencia busca respuestas, pero no es un dogma'

12/11/2018 - 13:53

Fernando Tascón

Ponferrada

Una enfermedad muscular rara, clave para encontrar la vacuna del SIDA

08/11/2018 - 17:59

P. Sánchez | Maica Sánchez

Murcia

El padre de Nadia, condenado a cinco años de cárcel por estafa

07/11/2018 - 10:57

EFE

Madrid

Frustración entre las familias con niños dependientes porque la Junta no asume el coste de la ortopedia

06/11/2018 - 17:31

José María Francisco

Valladolid

El 5 % de los murcianos padece alguna enfermedad rara

01/11/2018 - 12:26

Juanjo Asensio

Murcia

Sin miedo a la verdadera realidad de las enfermedades raras

30/10/2018 - 20:13

Inma Pardo

Valencia

Ana Palacios muestra los problemas del albinismo con una exposición en Alcobendas

29/10/2018 - 13:41

Israel Aránguez

Alcobendas

Las enfermedades raras desde su óptica más real

28/10/2018 - 15:03

Marta Gisbert

Alcoy

Actores españoles vendan su cuerpo para concienciar sobre la enfermedad de la piel de mariposa

25/10/2018 - 11:51

Redacción

Madrid

Alonso, un héroe que lucha contra su enfermedad rara

23/10/2018 - 14:14

Sheila Sánchez Prieto

Salamanca

Germán Torres, "gregario" y "sherpa" solidario de Dani Rovira

19/10/2018 - 18:26

Carlos Arcaya

Alicante

Cena a favor de SHY DRAGER

03/10/2018 - 08:54

Antonio Monje

Talavera de la Reina

Retinosis pigmentaria: cuando la oscuridad provoca ceguera

26/09/2018 - 21:01

Alejandro Bonmatí

Alicante

Andrés Pascual retrata el heroísmo de las familias que se enfrentan a una enfermedad rara

26/09/2018 - 16:27

María Gutiérrez

Santander

Más importante que los tres puntos ante el Barça

20/09/2018 - 15:16

David Sañudo

Leganés

Ser albino en Tanzania, en imágenes

13/09/2018 - 20:46

Alejandro Bonmatí

Alicante

Una ventana de esperanza para la cura de las enfermedades raras

13/09/2018 - 19:12

Inés P. Chávarri

San Sebastián

Las víctimas del fraude del aceite de colza: "Estamos abandonadas"

26/08/2018 - 18:02

Sara Selva Ortiz

Madrid

Muere Liam, el único niño afectado por Tay-Sachs en Canarias

08/08/2018 - 14:45

Pedro Murillo

Tenerife

Un libro con trasfondo solidario para dar visibilidad a las enfermedades raras

25/07/2018 - 14:55

Víctor Guerrero

Ibiza

Luis Castaño: "El objetivo es trasladar los avances a nuestros pacientes"

18/07/2018 - 15:58

Iñigo Ruiz

Bilbao

Pedaleando por la Piel de Mariposa estará en un Iron Bike en los Alpes italianos

05/07/2018 - 13:44

Cristina López

Viveiro

Denuncian a Reina Sofía por negarle el uso compasivo de un medicamento a un niño con Duchenne

03/07/2018 - 14:05

Lalo Rodríguez

Córdoba

Ourense contará con la primera Unidad de Enfermedades Raras y Ultra Raras de Galicia

22/06/2018 - 08:22

Miguel Bernárdez

Ourense